Изследователите откриват причината за синдрома на внезапната детска смърт

Краката на бебето се виждат в креватче. (Снимка от Фабиан Щраух / снимка на алианса чрез Getty Images)

Учените имат публикувани ново проучване, което може да предложи новаторски поглед върху синдрома на внезапната детска смърт (SIDS), събитие, което преди това е озадачило медицинската общност.

SIDS е необяснима смърт на привидно здраво бебе на по-малко от една година, обикновено по време на сън, според клиниката Mayo. CDC съобщава, че SIDS представляват 37% от смъртните случаи на бебета в Съединените щати през 2019 г.

Сега изследователи от The Children’s Hospital в Westmead в Сидни, Австралия, успяха да потвърдят причината за SIDS, която обикновено се появява, когато бебета внезапно умират в съня си.

Медицинската общност по-рано вярваше, че SIDS е причинена от усложнение в частта на мозъка на бебето, която контролира регулирането на дишането по време на сън.

В последното проучване изследователите установиха, че кърмачетата, починали от SIDS, имат по-ниски нива на ензим, известен като бутирилхолинестераза (BChE).

Според учените този ензим помага да се регулират пътищата в мозъка, които управляват дишането на човек, потвърждавайки това, което учените първоначално са предположили.

“Ние заключаваме, че неидентифициран по-рано холинергичен дефицит, идентифициран чрез анормален -BChEsa, присъства при раждането при бебета със SIDS и представлява измерима, специфична уязвимост преди смъртта им”, казаха изследователите.

д-р Кармел Харингтън, почетен научен сътрудник, който ръководи проучването, каза, че нейните открития променят играта. Харингтън каза, че проучването предоставя обяснение за SIDS и надежда за предотвратяване на смъртни случаи, свързани с това мистериозно състояние.

„Привидно здраво бебе, което заспива и не се събужда, е кошмарът на всеки родител и досега нямаше абсолютно никакъв начин да разберем кое бебе ще се поддаде. Но това вече не е така. Открихме първия маркер, който показва уязвимостта преди смъртта “, каза Харингтън в съобщение за пресата.

Изследователите обясниха, че BChE играе жизненоважна роля в пътя на възбудата на мозъка. Освен това те обясниха, че дефицитът на BChE вероятно предполага дефицит на възбуда при бебета, което би намалило способността им да се събуждат или да реагират на външната среда, което ги прави податливи на SIDS.

„Бебетата имат много мощен механизъм, за да ни уведомят, когато не са щастливи. Обикновено, ако бебето се сблъска с животозастрашаваща ситуация, като например затруднено дишане по време на сън, защото е по корем, те ще се събудят и ще извикат „Това, което показва това изследване, е, че някои бебета нямат същата силна реакция на възбуда“, каза Харингтън.

д-р Матю Харис, спешна педиатрична медицина в Детския медицински център Коен / Northwell Health на Лонг Айлънд, Ню Йорк, не е участвал в проучването, но каза Фокс Нюз“Констатациите от проучването са интересни и важни. Въпреки че размерът на извадката е ограничен, проучването изглежда показва, че по-ниските нива на този ензим са свързани с по-висок риск от синдром на внезапна детска смърт. Важно е, че това може да представлява възможност за както по-ранен скрининг за рискови фактори по време на перинаталния период, така и може да предложи на учените и лекарите възможност да открият интервенция.”

Как родителите могат да избегнат SIDS според педиатрите:

  • Поставете бебето си по гръб през цялото време на сън
  • Избягвайте да оставяте разхлабени одеяла, които могат да задушат детето
  • Поддържане на бебета в спалното място на родителите или настойниците за най-малко шест месеца, но не и в леглата на възрастните

FOX News допринесе за тази история.

.

Leave a Comment